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蔗糖的测定编辑
1原理
样品经除去蛋白质后，其中蔗糖经盐酸水解转化为还原糖，再按还原糖测定。水解后还原糖的差值为蔗糖含量。
2试剂
2.16N盐酸：量取50ml盐酸加水稀释至100ml。
2.2甲基红指示液：0.1%乙醇溶液。
2.320%氢氧化钠溶液。
其余试剂同GB5009.7-85《食品中还原糖的测定方法》第2章。
3仪器
同GB5009.7-85第3章。
4操作方法
4.1吸取2份50ml按GB5009.7-85中4.1制备的样品处理液，置于100ml容量瓶中，一份加5ml6N盐酸，在68～70℃水浴中加热15min,冷后加2滴甲基红指示液，用20%氢氧化钠溶液中和至中性，加水至刻度，混匀。另一份直接加水稀释至100ml，按GB5009.7-85中
4.2分别测定还原糖。
4.3计算
X=（R2-R1）xO.95
式中：X－－样品中蔗糖含量,%;
R2－－水解处理后还原糖含量，%；
R1－－不经水解处理还原糖含量，%;
0.95－－还原糖（以葡萄糖计）换算为蔗糖的系数。
药用蔗糖，学名Sucrose，是广泛存在于自然界中的一种二糖，由一个葡萄糖分子与一个果糖分子通过α-1,2-糖苷键连接而成。在药品制造过程中，蔗糖不仅是常见的辅料，更因其独特的化学和物理性质，成为多种药物剂型的关键成分。
药用蔗糖的纯度要求极高，通常需要达到药典标准，以确保其在药品中的稳定性和安全性。在固体制剂如片剂、颗粒剂中，蔗糖可作为稀释剂或填充剂使用。它能够改善药物的口感，提高患者的依从性，同时由于其良好的流动性和压缩性，也有利于药物的加工成型。
在液体制剂中，蔗糖则常作为甜味剂和稳定剂。例如，在一些口服液体制剂中，适量的蔗糖可以掩盖药物的苦味，提升患者的用药体验。此外，蔗糖还具有一定的防腐作用，能够延长药品的保质期。
科学研究显示，药用蔗糖在生物利用度方面也有积极影响。在某些情况下，蔗糖可以提高药物的溶解度和稳定性，进而增加药物的生物可用性。例如，一些难溶性药物与蔗糖共同制备成口服固体分散体后，其体内吸收率得到显著提升。
值得注意的是，虽然蔗糖在药用领域的应用广泛，但对于糖尿病患者等特定人群，高蔗糖含量的药物可能需要谨慎使用。因此，制药企业在研发含蔗糖药物时，需充分考虑目标患者群体的特点，确保药品的安全性和有效性。
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